RNA interference (RNAi) 基因干擾技術利用雙股RNA(Double strand RNA)與目標基因mRNA 序列專一性的互補，將mRNA降解所引發基因沉默的現象。
siRNA篩選實驗是簡單易行的基因功能確立的實驗，而成功與否的關鍵在於 「RNAi 序列設計」，選擇不同區域設計siRNA會獲得不同的效果，ACE Biolabs 為您提供有效siRNA篩選服務，包含常規siRNA、套裝siRNA和siRNA定製Libraray或全基因組Libraray，確保更可靠更有意義的實驗數據，全面加速您的mRNA 、lncRNA和circRNA實驗研究進程。
ACE Biolabs 提供的RNAi技術包含
1. 針對待篩選基因設計並合成三對siRNA及基因qPCR引物
2. 細胞培養：提供常規細胞株（如A549、Hela、HEK293T)，其餘須專案訂製。
3. 轉染3對靶基因siRNA：1對Negative control，1對Positive control，1對 Transfection control。
4. 螢光顯微鏡觀察轉染效率。
5. 48小時後，抽取Total RNA，用qRT-PCR方法檢測siRNA knockdown 效果。
6. 根據客戶需求選擇額外檢測項目，如: Western Blot、 細胞功能檢測等，確認Knock down效果。
RNAi 檢測項目
1. 核酸分子層面 : RT-PCR、qPCR。
2. 蛋白質層面 : Western Blot、ICC、IF、IHC、Flow cytometer、ELISA。
3. 細胞層面 : Cell growth、Cell apoptosis、Cell migration、Cell cycle。
4. Other : 生化檢測、氧化還原、發炎等。
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