RNA interference (RNAi) 基因干擾技術利用雙股RNA(Double strand RNA)與目標基因mRNA 序列專一性的互補,將mRNA降解所引發基因沉默的現象。

siRNA篩選實驗是簡單易行的基因功能確立的實驗,而成功與否的關鍵在於 「RNAi 序列設計」,選擇不同區域設計siRNA會獲得不同的效果,ACE Biolabs 為您提供有效siRNA篩選服務,包含常規siRNA、套裝siRNA和siRNA定製Libraray或全基因組Libraray,確保更可靠更有意義的實驗數據,全面加速您的mRNA 、lncRNA和circRNA實驗研究進程。

 

ACE Biolabs 提供的RNAi技術包含

1. 針對待篩選基因設計並合成三對siRNA及基因qPCR引物

2. 細胞培養:提供常規細胞株(如A549、Hela、HEK293T),其餘須專案訂製。

3. 轉染3對靶基因siRNA:1對Negative control,1對Positive control,1對 Transfection control。

4. 螢光顯微鏡觀察轉染效率。

5. 48小時後,抽取Total RNA,用qRT-PCR方法檢測siRNA knockdown 效果。

6. 根據客戶需求選擇額外檢測項目,如:  Western Blot、 細胞功能檢測等,確認Knock down效果。

 

RNAi 檢測項目

1. 核酸分子層面 :  RT-PCR、qPCR。

2. 蛋白質層面 : Western Blot、ICC、IF、IHC、Flow cytometer、ELISA。

3. 細胞層面 : Cell growth、Cell apoptosis、Cell migration、Cell cycle。

4. Other : 生化檢測、氧化還原、發炎等。

 

 

「不需等業務上門溝通,直接點取右下角諮詢窗口,立即與您討論實驗!  」

 

RNAi專案服務表單下載

 

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